L'enrofloxacine est un bactéricide à large spectre pour animaux appartenant à la classe des fluorophénolones. Elle est active contre Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes et Portella septicarum. Elle présente une bonne efficacité contre les bactéries, notamment Staphylococcus aureus, les mycoplasmes et les chlamydias, mais une efficacité moindre contre Pseudomonas aeruginosa et Streptococcus, ainsi que contre les bactéries anaérobies. Elle exerce un effet antibactérien résiduel significatif sur les bactéries sensibles.

Ce produit est rapidement et complètement absorbé par injection intramusculaire. Sa biodisponibilité est de 91,9 % chez le porc et de 82 % chez la vache laitière. Il se distribue largement chez l'animal et pénètre facilement dans les tissus et les fluides corporels. À l'exception du liquide céphalo-rachidien, sa concentration dans la plupart des tissus est supérieure à celle du sang. Le métabolisme hépatique implique principalement l'élimination du groupe éthyle du cycle 7-crosine pour générer la ciprofloxacine, suivie d'une oxydation et d'une glucuronidation. L'élimination se fait principalement par voie rénale (sécrétion tubulaire rénale et filtration glomérulaire), 15 à 50 % étant excrétés inchangés dans l'urine. La demi-vie d'élimination varie considérablement selon l'espèce animale et la voie d'administration.

Interactions médicamenteuses : (1) Ce produit présente un effet synergique lorsqu'il est associé à des osamines ou à une pénicilline à large spectre. (2) Les ions de métaux lourds tels que Ca2+, Mg2+, Fe et Al peuvent interagir avec ce produit et affecter son absorption chez l'enfant. (3) En cas d'utilisation concomitante avec la théophylline et la caféine, la liaison aux protéines plasmatiques peut diminuer, entraînant une augmentation anormale des concentrations sanguines de théophylline et de caféine, voire des symptômes d'intoxication à la théophylline. (4) Ce produit inhibe les enzymes hépatiques impliquées dans le métabolisme des médicaments et peut réduire la clairance des médicaments principalement métabolisés par le foie.

Fonction et utilisation : Antibiotiques de la famille des flufénolones. Utilisés pour traiter les maladies bactériennes et les infections à mycoplasmes chez le bétail et la volaille.