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Injection de phénylbutazone à 20 %

Description courte :

Injection de phénylbutazone à 20 %

Chaque ml contient :
Phénylbutazone……………………………………………………..200 mg
Excipients (ad.) ………………………………………………………….1 ml

Capacité10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml


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Détails du produit

Étiquettes de produit

COMPOSITION

Chaque ml contient :
Phénylbutazone..................................................................................................................200 mg
Excipients (ad.)........................................................................................................................1 ml

INDICATIONS

(Péri-)arthrite, bursite, myosite, névrite, tendinite et tendovaginite.
Traumatismes liés à la naissance, impuissance coeundi chez le taureau, lésions musculaires et blessures douloureuses telles que contusions, déformations, hémorragies et luxations chez les chevaux, les bovins, les chèvres, les moutons, les porcs et les chiens.

ADMINISTRATION ET POSOLOGIE

Pour administration intramusculaire ou intraveineuse lente.

Chevaux : 1 à 2 ml par 100 kg de poids corporel.

Bovins, chèvres, moutons et porcs : 1,25 à 2,5 ml par 100 kg de poids corporel.

Chiens : 0,5 ml à 1 ml par 10 kg de poids corporel.

CONTRE-INDICATIONS

L'indice thérapeutique de la phénylbutazone est faible. Ne pas dépasser la dose prescrite ni la durée du traitement.

Ne pas administrer simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales ; en cas de risque d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal ; ou en cas de signes de dyscrasie sanguine ou d'hypersensibilité au produit.

EFFETS SECONDAIRES

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent inhiber la phagocytose et, par conséquent, dans le traitement des affections inflammatoires associées à une infection bactérienne, un traitement antimicrobien concomitant approprié doit être instauré.

Il existe un risque d'irritation si l'injection est accidentellement administrée sous la peau par voie intraveineuse.

De rares cas de collapsus après injection intraveineuse ont été rapportés. Le produit doit être injecté lentement sur une durée aussi longue que possible. Dès les premiers signes d'intolérance, l'administration de l'injection doit être interrompue.

DÉLAI DE RETRAIT

Pour la viande : 12 jours.
Pour le lait : 4 jours.

STOCKAGE

Conserver à une température inférieure à 25 °C. Protéger de la lumière.


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