Phénylbutazone injectable 20 %
Brève description:
Phénylbutazone injectable 20 %
Chaque ml contient :
Phénylbutazone……………………………………………………..200 mg
Excipients (ad.) ………………………………………………………………….1 ml
Ccapacité：10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml
COMPOSITION
Chaque ml contient :
Phénylbutazone .................................................. .................................................. ...............200mg
Excipients (ad.)............................................. .................................................. .........................1ml
LES INDICATIONS
(Péri-)arthrite, bursite, myosite, névrite, tendinite et tendovaginite.
Traumatisme à la naissance, impotentia coeundi du taureau, blessures musculaires et blessures douloureuses telles que contusions, déformations, hémorragies et luxations chez les chevaux, les bovins, les chèvres, les moutons, les porcs et les chiens.
ADMINISTRATION ET POSOLOGIE
Pour administration intramusculaire ou intraveineuse lente.
Chevaux : 1-2 ml par 100 kg de poids corporel.
Bovins, caprins, ovins et porcins : 1,25-2,5 ml par 100 kg de poids corporel.
Chiens : 0,5 ml à 1 ml par 10 kg de poids corporel.
CONTRE-INDICATIONS
L'indice thérapeutique de la phénylbutazone est faible.Ne pas dépasser la dose indiquée ni la durée du traitement.
Ne pas administrer avec d'autres agents anti-inflammatoires non stéroïdiens simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales ;lorsqu'il existe un risque d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale ;lorsqu'il existe des signes de dyscrasie sanguine ou d'hypersensibilité au produit.
EFFETS SECONDAIRES
Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer une inhibition de la phagocytose et, par conséquent, dans le traitement des affections inflammatoires associées à une infection bactérienne, une thérapie antimicrobienne concomitante appropriée doit être instaurée.
Il existe un risque d'irritation si l'injection est inoculée accidentellement sous la peau lors de l'administration intraveineuse.
De rares cas de collapsus après injection intraveineuse ont été rapportés.Le produit doit être injecté lentement sur une période aussi longue que raisonnablement pratique.Aux premiers signes d'intolérance, l'administration de l'injection doit être interrompue.
PÉRIODE DE RETRAIT
Pour la viande : 12 jours.
Pour le lait : 4 jours.
STOCKAGE
Conserver en dessous de 25℃.Protéger de la lumière.
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