Injection de méloxicam 0,5%
Indications
Bétail:
- À utiliser en cas de mammite aiguë, en association avec une antibiothérapie, le cas échéant, pour réduire les symptômes cliniques chez les vaches laitières.
- À utiliser dans les infections respiratoires aiguës, en association avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques.
- À utiliser en cas de diarrhée, en association avec une thérapie de réhydratation orale, pour réduire les signes cliniques chez les veaux de plus d'une semaine.
Ce produit est utilisé pour soulager la douleur après l'écornage des bovins, notamment après l'écornage par cautérisation thermique des jeunes bovins. Il est recommandé d'administrer l'injection environ 10 minutes avant l'écornage et de l'associer à une anesthésie par bloc nerveux cornual.
Cochons :
- À utiliser dans les troubles locomoteurs aigus non infectieux pour réduire les symptômes de boiterie et d'inflammation.
- À utiliser dans le traitement de la septicémie et de la toxémie puerpérales (syndrome mammite-métrite-agalactie).
Administration et dosage
Bovins : administrer par voie sous-cutanée ou intraveineuse. Administrer en association avec une antibiothérapie, le cas échéant.
- À usage unique. 1,0 ml par 10 kg de poids corporel (0,5 mg de méloxicam/kg).
- Pour les jeunes veaux, une dose de 0,05 ml par 20 kg est appropriée.
Bovins et ovins : administrer 1,0 ml par 12,5 kg de poids vif (0,4 mg de méloxicam/kg) par injection intramusculaire dans la partie antérieure du cou. L’injection peut être renouvelée une fois après 24 heures si nécessaire.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale, des troubles hémorragiques, des antécédents de troubles gastro-intestinaux ulcérogènes ou une hypersensibilité individuelle au produit. L’administration concomitante de glucocorticoïdes, d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou d’anticoagulants est contre-indiquée. L’utilisation concomitante avec d’autres médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques doit être prudente. L’administration est bien tolérée chez les bovins ; un léger gonflement transitoire au point d’injection après administration sous-cutanée a été observé chez certains bovins traités dans le cadre d’études cliniques. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être instauré.
Période de retrait
Viande:
Les bovins destinés à la production de viande ou d'abats pour la consommation humaine ne doivent pas être vendus à l'abattage pendant le traitement ni dans les 10 jours suivant la fin du dernier traitement. Les porcs destinés à la production de viande ou d'abats pour la consommation humaine ne doivent pas être vendus à l'abattage pendant le traitement ni dans les 3 jours suivant la fin du dernier traitement.
Lait:
Le lait provenant de vaches destinées à la consommation humaine doit être jeté pendant le traitement et pendant au moins 84 heures après le dernier traitement.
Stockage
À conserver à une température inférieure à 30°C, dans un endroit sec et à l'abri de la lumière.
Usage vétérinaire uniquement
